Antibiotiques à large spectre de la famille des pénicillines, pour le traitement d’infections bactériennes sévères.
La dose usuelle de la pénicilline est de 500 mg par voie orale, une fois par jour pendant 7 à 10 jours. La dose est ajustée jusqu’à 1500 mg/jour ou une dose plus élevée selon la tolérance. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 7 jours et jusqu’à 3 mois.
La pénicilline peut être administrée avec de la nourriture, à un intervalle de temps d’au moins 3 heures, en l’absence de réactions indésirables aux pénicillines.
Affections gastro-intestinales : diarrhée, douleurs abdominales, nausées, vomissements.
Affections hématologiques et du système lymphatique : éosinophilie et neutropénie, thrombocytopénie et anémie, leucopénie.
Prévenir le médecin.
Surveiller attentivement la fonction rénale et hépatique. Utiliser de faibles doses de pénicilline (500 à 1000 mg) pour éviter une toxicité hépatique.
Certains agents antibiotiques augmentent la sensibilité des bactéries aux pénicillines. Les effets indésirables des antibiotiques peuvent être accentués lorsque d’autres antibiotiques sont administrés simultanément. La dose totale des antibiotiques ne doit pas dépasser les doses recommandées par le fabricant pour ces antibiotiques. Une augmentation de la dose d’antibiotique n’est pas recommandée.
La fraction de la pénicilline absorbée par l’organisme est rapidement et bien absorbée après administration orale. La concentration plasmatique maximale (Cmax) est atteinte en 2 à 4 heures. La demi-vie de la molécule est de 2 à 3 heures.
La pénicilline G n’est pas recommandée pendant la grossesse car elle a montré une certaine efficacité chez les femmes enceintes. Cependant, la pénicilline peut être administrée si les contre-indications sont évitées. La probabilité de survenue de malformations congénitales, de troubles neurologiques et de malformations cardiaques peut être accrue.
La possibilité d’augmentation des effets indésirables sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a pas été établie.
L’utilisation de la pénicilline n’est pas recommandée chez les patients ayant des antécédents de problèmes hépatiques. L’utilisation concomitante de fortes doses de pénicilline est contre-indiquée en raison du risque de toxicité hépatique.
Des réactions allergiques, parfois sévères, ont été rapportées. Une éruption cutanée, une réaction anaphylactique ou un purpura ont été rapportés. Les symptômes incluent des démangeaisons et une urticaire, des difficultés respiratoires, des sifflements respiratoires, des troubles cardiaques, des troubles de la fonction rénale, une jaunisse, un gonflement du visage et du cou, des vertiges, une vision trouble, une diminution de la pression artérielle, des tremblements ou un état de nervosité. En cas de réactions allergiques graves, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
Les antibiotiques de la famille des macrolides tels que l’azithromycine, la clarithromycine, la télithromycine peuvent diminuer l’efficacité de la pénicilline. La prudence s’impose lors de la prescription d’antibiotiques contenant de la pénicilline à des patients ayant une diarrhée associée à des antibiotiques. Une réduction de la posologie de la pénicilline peut être nécessaire. L’administration de pénicilline n’est pas recommandée chez les patients recevant de la clarithromycine ou de l’azithromycine en association avec des antibiotiques de la famille des macrolides.
En cas d’arrêt ou de diminution de la dose d’antibiotiques, la réapparition de l’infection nécessite la prescription d’un antibiotique de la famille des macrolides.
Les effets indésirables suivants ont été signalés lors de l’administration d’antibiotiques de la famille des pénicillines avec de la nourriture et sont liés à la dose :
Pénicilline monohydratée .......................................................................................... 500,00 mg
Autres constituants: .......................................................................................................................... 50,00 mg
La substance active est :
Amoxicilline .......................................................................................................................... .......................................................................... ............................................................................. ......................................................................... .............................................................. ....................................................................... ..................................................................... .................................................... ......................................................................
Ce médicament contient du sodium. Les patients présentant une tolérance diminuée à la sodium peuvent être affectés par un apport excessif de cet oligo-élément. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Pas de risque si la dose est correctement suivie
Précautions d’emploi
